与衰老相关的免疫稳态变化

美国华盛顿大学圣路易斯分校医学院Maxim N. Artyomov团队绘制健康人类血液的单细胞图谱，揭示了与衰老相关的NKG2C⁺GZMB^-CD8⁺记忆T细胞的减少和类型2记忆T细胞的积累。相关研究发表于《免疫》。

研究人员使用单细胞RNA/T细胞受体（TCR）/BCR-seq与蛋白质特征条形码，分析了来自166名25至85岁健康个体的317份样本。由此，他们生成了一个来自约200万个细胞的数据集，描述了55个血液免疫细胞亚群。12个亚群随年龄变化，包括GZMK⁺CD8⁺ T细胞和HLA-DR⁺CD4⁺ T细胞的积累。与其他T细胞记忆亚群相反，转录上差异的NKG2C⁺GZMB^-CD8⁺ T细胞出乎意料地随着年龄的增长而下降。

研究人员还发现CD4⁺和CD8⁺ T细胞区室（CCR4⁺CD8⁺Tcm和Th2 CD4⁺ Tmem）中表达2型/白细胞介素（IL）4的记忆亚群与衰老相关的增加，表明免疫稳态随着年龄的增长而发生系统性的功能变化。他们的工作为健康人类衰老提供了新的见解和全面注释的资源。

据介绍，对不同年龄的健康人类血液进行广泛、大规模的单细胞分析，是建立一个系统理解人类衰老的框架所需完成的关键任务之一。