第二组先天性淋巴细胞的非冗余功能

德国柏林自由大学Christoph S. N. Klose团队揭示了第二组先天性淋巴细胞（ILC2）的非冗余功能。相关论文11月2日发表于《自然》。

研究人员表示，保护性免疫依赖于具有互补和冗余功能的先天和适应性免疫细胞的相互作用。先天性淋巴细胞（ILC）最近被认为是T细胞系统组织驻留的先天性镜像，它们与T细胞系统有共同的谱系特化转录因子和效应机制。位于屏障表面的ILC是对入侵病原体的第一反应者之一，因此可能决定免疫反应的结果。目前为止，由于ILC亚群特异性目标的限制，还不可能解释ILC对保护性免疫的独特贡献。

研究人员报告了基于神经介素U受体1（Nmur1）启动子的小鼠模型构建，其作为同时表达Cre重组酶和绿色荧光蛋白的驱动因素，这使得基因靶向在第二组ILC而不影响其他先天和适应性免疫细胞。利用Cre介导的Id2和Gata3在Nmur1表达细胞中的基因缺失，研究人员产生了ILC2的选择性和特异性缺陷的小鼠。ILC2缺陷的小鼠在稳定状态下嗜酸性粒细胞数量减少，在过敏性哮喘的模型中不能招募嗜酸性粒细胞到气道。此外，ILC2缺陷的小鼠不能产生适当的免疫和上皮2型反应，导致排虫的严重缺陷和非保护性3型免疫反应。

总之，这些数据确立了ILC2在适应性免疫细胞存在的稳定状态和疾病期间的非冗余功能，并论证了免疫系统在时空分工基础上的多层次组织。