Bcl11b和Atoh8是细胞可塑性广泛调节器

法国里昂大学F. Lavial和A. Huyghe共同合作近期取得进展，他们最新研究揭示，重编程和致癌转化的比较路线图确定Bcl11b和Atoh8是广泛的细胞可塑性调节因子。该成果9月8日在线发表于《自然—细胞生物学》。

研究人员以单细胞分辨率对重编程（通过Oct4/Sox2/Klf4/c-Myc）和转化（通过Ras/c-Myc）的细胞轨迹进行去卷积，并揭示这两个过程在它们分叉之前是如何相交的。这种方法使他们将转录因子Bcl11b确定为细胞命运变化的广泛调节因子，以及捕获在重编程和转化过程中同时出现的早期细胞中间体的相关标记。这些中间体的多组学特征揭示了一个限制重编程、转化和转分化的c-Myc/Atoh8/Sfrp1调节轴。从机制上讲，研究人员发现Atoh8通过结合特定的增强子网络来抑制细胞可塑性，与细胞身份无关。这项研究提供了对再生和癌症生物学的细胞可塑性和特性的分区控制的见解。