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加拿大儿童医院研究所Jean-Philippe Julien团队研究发现，接种基于结构的稳定版疟疾抗原Pfs48/45的疫苗可引发超强的传播阻断抗体反应。相关研究成果近日在线发表于《免疫》。
研究人员使用基于结构的计算方法来设计Pfs48/45抗原，该抗原稳定在被最有效的抑制性mAb识别的构象中，与野生型蛋白质相比，实现了>25℃更高的热稳定性。与携带野生型抗原的免疫原相比，在基于脂质体或基于蛋白质纳米颗粒的疫苗递送平台上展示的这些工程化抗原免疫小鼠中引发的抗体，表现出1~2个数量级的传播活性降低，这是由改进的抗体质量驱动的。他们的数据提供了仅从抗体结构—功能信息中，使用分子稳定化来推动改善对寄生虫疫苗目标的免疫反应的基础原则。