英国威康桑格研究所Mathew J. Garnett研究小组提出了乳腺癌、结肠癌和胰腺癌细胞的有效药物联用。相关论文于2022年2月23日在线发表在《自然》杂志上。
研究人员评估了2025种临床相关双药组合的效力和疗效,产生了一个包括125种分子特征的乳腺癌、结直肠癌和胰腺癌细胞系的数据集。结果表明,药物之间的协同作用是罕见的,并且高度依赖于环境,而靶向药物的组合最有可能产生协同作用。研究人员结合多组学分子特征来确定了组合生物标志物,并指定协同作用的药物组合及其活性背景,包括在基底样乳腺癌和微卫星稳定或KRAS突变的结肠癌。结果显示,伊立替康和CHEK1抑制在微卫星稳定或KRAS-TP53双突变的结肠癌细胞中具有协同作用,导致细胞凋亡和抑制肿瘤异种移植生长。这项研究在不同的分子亚群中确定了具有临床意义的有效药物组合,是指导开发组合药物治疗的一种资源。
据介绍,抗癌药物的组合可以克服抗药性并提供新的治疗方法。潜在药物组合的数量大大超过了可以进行临床试验的数量。系统地确定有效的组合以及它们最有效的组织和分子背景可以加速组合治疗的发展。