研究揭示长期地西泮治疗损害认知能力机制

德国慕尼黑大学Mario M. Dorostkar和Jochen Herms团队合作发现，长期地西泮治疗导致线粒体18kDa易位蛋白（TSPO）增强小胶质细胞脊柱吞噬并损害认知能力。相关论文近日发表于《自然—神经科学》。

研究人员报告称，地西泮（一种广泛使用的苯二氮卓类药物）会损害树突棘的结构可塑性，导致小鼠认知障碍。地西泮通过线粒体18kDa TSPO诱导这些缺陷，而不是通过改变小胶质细胞形态和突触物质吞噬作用的经典γ—氨基丁酸A型受体。总的来说，研究结果证明了TSPO配体改变突触可塑性并因此导致认知障碍的机制。