FGF1和胰岛素共同控制脂肪分解

美国索尔克生物研究所Ronald M. Evans、Michael Downes等研究人员合作发现，成纤维细胞生长因子1（FGF1）和胰岛素共同控制脂肪分解。相关论文近日发表于《细胞—代谢》。

研究人员介绍，胰岛素抵抗、脂肪分解和肝脏葡萄糖生成（HGP）的增加是2型糖尿病的特征。以前，研究人员发现，外源性FGF1的外周传递具有强大的抗糖尿病作用，并由脂肪FGF受体（FGFR）1介导。然而，其作用机制尚不清楚。

研究人员发现，FGF1通过抑制脂肪分解而急性降低HGP。在分子水平上，FGF1通过激活磷酸二酯酶4D（PDE4D）来抑制cAMP—蛋白激酶A轴，这在机制上将其与胰岛素通过PDE3B的抑制作用分开。研究人员确定Ser44是PDE4D中由FGF1诱导的调节性磷酸化位点，该位点受进食—快速周期的调节。这些发现确立了FGF1/PDE4途径是脂肪—HGP轴的另一个调节因子，并确定FGF1是脂肪酸平衡的一个新调节因子。