【疫苗百科】7月31日国务院联防联控机制新闻发布会

[中国疾控中心免疫规划首席专家 王华庆]

到目前为止,其实我们看到新冠疫苗不管是在临床试验获得的保护效力,还是疫苗上市以后获得的保护效果,疫苗的保护率都不是100%,有些人接种疫苗之后出现了感染的情况,不意味着疫苗保护效力不够。因为,不管是保护效果也好,还是保护效力也好,其实是对一个群体得出的一个结果。我想预防新冠肺炎最好的办法还是接种疫苗,通过接种疫苗,如果人群当中有免疫力的达到了一定的阈值,就可以降低新冠的流行强度或者阻断它的流行。所以,我想还是通过高接种率的新冠疫苗的覆盖,来建立人群免疫屏障,以达到过去一直常提到的降低感染率、降低重症率、降低病死率这样一个目的。所以,最重要的是我们要保持一个高的接种率,来实现疫苗的作用。当然,我们也需要对疫苗上市之后的保护效果进行持续的研究,也需要对它的保护持久性进行研究,在获得充分的证据情况下,需要的话,我们调整免疫策略,完善免疫策略,让新冠疫苗的保护作用得到更大的发挥。

[国家卫生健康委疾控局二级巡视员崔钢]

目前各地的接种工作是按照应接尽接、梯次推进、突出重点、保障安全和各类人群依序推进的原则来组织实施。实际上,在前几次不同场合的新闻发布会上,我们也和大家作了一个介绍,目前是根据防控工作的特点,突出两个重点:一是重点地区;二是重点人群开展接种工作。目前,我国新冠疫苗接种工作保持着稳妥有序、向上向好的态势。刚才,米锋先生介绍了,截止到昨天,已经接种了8.45亿,覆盖了6.22亿人,无论在剂次上和在覆盖人群数量上,我们都居于全球首位。大家非常关心,下一步怎么打?在做好现阶段重点地区和重点人群接种工作做好的基础上,下一步我们会持续地开展对于其他人群的接种工作,进一步提高人群的接种覆盖面,让更多的群众能够尽快获得有效保护。谢谢。

[中国疾控中心研究员、科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一铭]

雾化吸入或者鼻喷疫苗是我们国家早期布局的五条新冠疫苗研究的技术路线之一,目前各有关研制单位正在按计划开展鼻喷或者雾化的新型疫苗的研制,已经在做一二期临床试验,收集研究数据进行统计分析,适时组织专家论证,评价这种给药方式的安全性和免疫原性,继而在三期临床试验或者紧急使用过程中,进一步验证它的有效性。由军事医学科学院陈薇团队和康希诺公司联合研制的5型腺病毒载体的新冠疫苗的肌肉注射型已经通过了国外的三期临床试验验证,在我们国家获批附条件上市,已经在防疫工作中正式使用了。雾化吸入型的疫苗,只是前一个剂型的剂型改进,制剂配方都没有改变,仅是给药方式是使用雾化吸入的方式,来替代肌肉注射的方式。由厦门大学、香港大学和北京万泰公司研制的鼻喷减毒流感病毒载体新冠疫苗也已经完成了一二期的临床试验。目前,正在申请境外的三期临床试验,以进一步验证这种疫苗的有效性。

[中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆]

对于很多已经完成灭活疫苗接种6个月的人群,国家卫生健康委《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》中已经明确规定了灭活疫苗需要接种两剂次,间隔是3—8周。现行免疫程序,实际上是综合了前期临床试验的安全性、临床实验的免疫原性,还有临床试验的保护效果以及新冠传染病流行病学特征等多种因素,由专家组确定的两针次间隔3—8周的程序。实际上,关于疫苗抗体水平下降,不能说明它就没有保护力了,后续我们需要开展相关研究,包括接种疫苗之后它的免疫记忆是不是增强。其实,当务之急对于我们国家来说,最重要的还是建立群体免疫屏障,消除免疫落差,这也是建立群体免疫,完成两剂次接种,其实它也是一个必要的条件。至于说后续是不是需要加强免疫?如果要加强的话,怎么样加强?这需要我们做更多的研究。另外,也需要获得更多的充分证据,决定我们是不是要调整现在的免疫策略,其实免疫程序也是免疫策略的核心,包括现在两剂次产生的免疫规律,它的变化是不是影响到了免疫效果?它的变化是不是影响到了免疫保护持久性?变异株对疫苗的保护效力是不是有影响等等?另外,如果开展三剂次或者后续加强免疫的话,我们要对安全性进行评估,只有综合获得充分证据以后,我们才能决定是否加强免疫。所以,后续还有很多研究要完成。谢谢。

责任编辑:刘国鑫

参考资料:http://www.gov.cn/xinwen/gwylflkjz160/index.htm